1.先用 TRIZOL 或类似的试剂裂解样品

       本表格针对各种样品列出了参考用量，详细用量请参见说明书

       a)细胞样品

       针对细胞重悬液，添加 3 倍体积的 TRIZOL 到 1 体积的细胞悬液中。

       b)组织样品

     C)液体样品

2.纯化过程

       a) 添加等体积的 100% 无水乙醇到TRIZOL的裂解物中混合。

       b) 把混合物加到 ZYMO-SPIN IIC 柱上并且套在收集管里，离心，去除滤出液。

       c) 可以采用柱上消化的 DNA 的步骤去除 DNA.(可选)

       d) 添加 Direct-zol wash buffer 400 微升到柱子上 离心，去除滤出液。

       e) 添加 RNA wash buffer 700 微升到柱子上 离心，去除滤出液。