全国服务热线400-689-6719

最新研究成果

行业动态

联系我们

医学行业动态

【课题实验整体外包】-丙泊酚干预对大鼠视神经损伤的影响及机制研究

目的: 探讨大鼠视神经损伤后丙泊酚干预对损伤视神经及视网膜神经节的影响及机制。

方法: SD大鼠67只,随机取20只为正常组,不予任何处理。余行视神经钳夹法造模,造模成功42只纳入实验。随机分为:模型对照组和丙泊酚组,各21只/组。造模后4 d,以TUNEL法检测大鼠视网膜和视神经细胞凋亡,造模后7 d,RT-PCR、Western-blot检测视网膜和视神经节细胞组织Caspase-3、BCL-2基因和蛋白表达。造模后14 d,行闪光视觉诱发电位检测,处死大鼠取眼球,观察各组大鼠视网膜和视神经的病理形态,行视网膜神经节细胞计数。

结果: 造模后4 d,丙泊酚组视网膜神经节细胞凋亡数量明显低于模型对照组(P<0.05),造模后7 d与模型对照组相比,丙泊酚组Caspase-3的表达显著降低(P<0.05);BCL-2的表达显著升高(P<0.05)。造模后14 d,荧光金阳性RGC数:模型对照组最少,丙泊酚组较多,正常组最多,且各组之间差异有统计学意义(P<0.05)。丙泊酚组大鼠闪光视觉诱发电位伏期较模型对照组大鼠短(P<0.05)、波幅明显高于模型对照组(P<0.05)。

结论: 丙泊酚干预通过减少大鼠视神经钳夹后RGCs的凋亡,降低视网膜Caspase-3的表达,升高BCL-2的表达,对视神经损伤起到保护作用。

上一篇:【课题实验整体外包】-制动致福利损伤大鼠肝细胞中NF-κB的表达...
下一篇:【课题实验整体外包】-miR-126对急性心肌梗死大鼠心肌细胞凋亡的影响...

东洪简介技术平台实验方法科研成果行业动态公司新闻

留言 / LEAVE A MESSAGE

联系我们 / CONTACT US

上海展辉生物技术有限公司
地址:上海市浦东新区东方路
联系电话:400-689-6719
联系邮箱:3369352092@qq.com
联系我们: 4006896719

关注我们 / FOCUS ON


扫一扫
关注东洪博元更多动态

Copyright 2012-2017 上海展辉生物技术有限公司 版权所有
关键词: 蛋白组学 流式细胞检测 动物造模 基因测序 基因敲除  western blot 透射电镜 免疫组化 原代细胞分离 载体构建 荧光定量PCR  技术支持:汉邦传媒 

沪ICP备17013725号-2